m² g^-1

α-Fe₂O₃-MCM-41

۵۹/۱

۲۶/۵

۱۲۱۳

– MCM-41 – α-Fe₂O₃پی پیرازین

۲۲/۰

۵۱/۳

۳۰۰

۴-۱-۲-۵پراش پرتو ایکس
پراش پرتو ایکس برای شناسایی ساختار، درجه کریستالیزاسیون، تعیین فاز مواد و اندازه کریستال به کار می رود. مواد مزوحفره پیک های مشخصی را در محدوده Ɵ۲ بین ۲ الی ۱۰ درجه و اکسید آهن III، پیک های مشخصی را در محدوده Ɵ۲ بین ۱۰ الی ۸۰ درجه نشان می دهند. طیف XRD کاتالیزور α- – MCM- Fe₂O₃ -۴۱ پی پیرازین در شکل (۴-۶) آورده شده است.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

شکل ‏۴‑۶: نمودار پراش پرتو ایکس کاتالیزور – MCM-41 – α-Fe₂O₃ پی پیرازین
فصل اول مقدمه
فصل اول مقدمه
سنتز پیریمیدین ها
با توجه به مطالب فصول پیشین درباره اهمیت و گستردگی روش های سنتز مشتقات پیریمیدین گزارش شده در منابع پژوهشی شیمی، در این کار تحقیقاتی سعی شده است تا سنتز ترکیبات هتروسیکل سه استخلافی پیریمیدین تحت شرایطی صورت پذیرد که علاوه بر سهولت انجام از لحاظ زیست محیطی نیز مناسب باشد. جهت سنتز این ترکیبات از استوفنون، آلدهید و انواع مشتقات آمیدین استفاده شد.
این تحقیق با سنتز مشتقات ترکیب ۳،۱-دی فنیل-۲-پروپنون از استوفنون و مشتقات آلدهید شروع می‌شود و با واکنش آن با آمیدین‌ها ادامه پیدا می‌کند.
در ابتدا جهت ساخت مشتق ۲-آمینو-۴-(۴-کلروفنیل)-۶-فنیل پیریمیدین، واکنش بین ۱میلی مول ۱-(۴-کلروفنیل)-۳-فنیل-۲-پروپنون و ۶/ ۰میلی مول گوانیدینیوم کربنات به عنوان واکنش الگو انتخاب گردید (شکل ۴-۷).

شکل ‏۴‑۷: واکنش الگو
نتایج واکنش در حضور کاتالیزور نانو مغناطیسی MCM-41-پی پیرازین:
بررسی دمای واکنش
در ابتدا ۱میلی مول از ۱-(۴-کلروفنیل)-۳-فنیل-۲-پروپنون و ۶/۰ میلی مول از گوانیدینیوم کربنات و ۱/۰ گرم کاتالیزور نانو مغناطیسی MCM-41-پی پیرازین با هم مخلوط گردیدند و در دمای اتاق در شرایط بدون حلال هم زده شدند، بررسی روند واکنش توسط کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) در مخلوط حلال‌های ۱:۲، n-هگزان: اتیل‌استات نشان داد واکنش بعد از ۱۰ساعت، کامل نشده و ماده اولیه باقی مانده است.
در مرحله بعد واکنش الگو در دمای ۵۰ درجه سانتیگراد قرار گرفت و بررسی روند واکنش توسط TLC نشان داد واکنش بعد از ۱۰ ساعت، کامل نشده و ماده اولیه باقی مانده است.
دمای واکنش الگو تا ۸۰ درجه سانتی گراد افزایش داده شد پس از ۲ساعت، TLC نشان داد که واکنش کامل شده است (جدول ۴-۲)
جدول ۴-۲: بررسی اثر دما روی سنتز مشتق ۲-آمینو-۴-(۴-کلروفنیل)-۶-فنیل پیریمیدین با بهره گرفتن از نانوکاتالیزور MCM-41 -پی پیرازین

ردیف

دما) C º)

زمان ( h)

کاتالیزور(gr)

بازده (%)

۱

rt

۱۰

۱/۰

واکنش کامل نشد

۲-۶ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ نرم افزاری ۱۴
۲-۷ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ سخت افزاری ۱۵
۲-۸ زمان کار دستگاه ها ۱۵
۲-۹ فرایند رآکتور ترکیبی بیهوازی ۱۶
۲-۹-۱ رآکتور اول :رآکتور بیهوازی ترکیبی چینی و هندی ۱۷
۲-۹-۲ رآکتور دوم: رآکتور بی هوازی ترکیبی بیوگاز هندی و چینی کویلدار با آبگرمکن بیوگاز سوز ۱۸
۲-۹-۳ رآکتور سوم : رآکتور هیبریدی ترکیبی بیوگاز هندی و چینی کویدار با آبگرمکن بیوگازسوز و خورشیدی ۱۹
فصل سوم مواد و روش ها ۲۰
۳-۱ روش حل معادلات رآکتور نوع اول: رآکتور بی هوازی ترکیبی چینی و هندی ۲۰
۳-۱-۱ بار حرارتی جدارها ۲۱
۳-۱-۲ اتلاف حرارتی ازطریق نفوذ هوا ۲۱
۳-۱-۳ بار ناشی از آبگرم مصرفی ۲۲
۳-۱-۴ بار ناشی از پخت و پز و روشنایی ۲۲
۳-۱-۵ مقدار بیوگاز مورد نیاز و تولید شده ۲۳
۳-۱-۶ مقدار مواد اولیه یا خوراک روزانه ۲۵
۳-۱-۷ روش طراحی هاضم و محاسبه حجم آن ۲۵
۳-۱-۸ روش محاسبه حجم مخزن خروجی یا نگهدارنده گاز ۲۶
۳-۱-۹ روش محاسبه قطر لوله ورودی مخزن هاضم ۲۶
۳-۱-۱۰ روش محاسبه قطر لوله خروجی مخزن دایجستر ۲۷
۳-۱-۱۱ حل معادلات حاکم و روش ساخت همزن ۲۸
۳-۱-۱۲ روش محاسبه ابعاد سرپوش گازی و بیوگاز تولیدی ۳۰
۳-۱-۱۳ مقدار بیوگاز تولیدی با اضافه شدن همزن ۳۱
۳-۱-۱۴ مقدار بیوگاز تولیدی با اضافه شدن سرپوش ۳۲
۳-۱-۱۵ مقدار بیوگاز تولید شده ۳۲
۳-۲ روش طراحی رآکتور نوع دوم: رآکتور بیهوازی ترکیبی چینی وهندی کویلدار با آبگرمکن بیوگازسوز ۳۳
۳-۲-۱ بار حرارتی ساختمان ۳۳
۳-۲-۲ کویل داخلی و نسبت گاز مصرفی به تولیدی و مجموع بارهای ساختمان ۳۳
۳-۲-۳ مقدار بیوگاز ، خوراک و طراحی دایجستر ، همزن و سرپوش ۳۴
۳-۲-۴ بیوگاز تولید شده خالص ۳۴
۳-۲-۵ ظرفیت حرارتی آبگرمکن و مقدار آبگرم مورد نیاز ۳۵
۳-۳ روش طراحی رآکتور نوع سوم : رآکتور هیبریدی بیوگاز و آبگرمکن خورشیدی ۳۵
۳-۳-۱- ظرفیت حرارتی آبگرمکن خورشیدی و مقدار آبگرم مورد نیاز ۳۶
۳-۳-۲ ثابت خورشیدی ۳۶
۴-۳-۳ مقدار تابش تابش خورشیدی ۳۷
۳-۳-۴ زاویه های مورد نیاز محاسبات ۳۸
۳-۳-۵ ساعات طلوع و غروب خورشید و طول روز ۴۲
۳-۳-۶ جهت تابش خورشید ۴۳
۳-۳-۷ میزان تابش خورشیدی بر روی صفحه افقی در سطح خارجی جو ۴۳
۳-۳-۸ بیان انرژی و متوسط ماهانه انرژی خورشیدی جذب شده ۴۵
۳-۳-۹ مقدار انرژی دریافتی و سطح مورد نیاز ۴۶
۳-۳-۱۰ سطح مورد نیاز برای کلکتور خورشیدی ۴۷
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۳-۴ روش های اندازه گیری و ابزار ها ۴۸
۳-۵ روش محاسبه مقدار هزینه ها و بازگشت سرمایه ۴۹
۳-۶-روش اعتبار سنجی نتایج ۵۲
فصل چهارم طراحی و نحوه انجام محاسبات ۵۳

مدیر محترم آموزش
لطفاً نسبت به ثبت نمره پایان نامه دانشجو اقدام لازم صورت گیرد.
مسئول پژوهش وفناوری واحد

تعهدنامه اصالت پایان نامه
اینجانب مهدی آذری­کیا دانش آموخته مقطع کارشناسی ارشد ناپیوسته در رشته مهندسی مکانیک گرایش تبدیل انرژی که در تاریخ ……………از پایان نامه خود تحت عنوان “طراحی و ساخت یک واحد رآکتور بی هوازی ترکیبی در شهرستان خوی و امکان سنجی استفاده از یک کویل داخلی ، آبگرمکن بیوگاز سوز و آبگرمکن خورشیدی در ساختمان آن” با کسب نمره ………………و درجه……………..دفاع نموده ام. بدینوسیله متعهد می­شوم:
۱)این پایان نامه حاصل تحقیق و پژوهش انجام شده توسط اینجانب بوده و در مواردی که از دستاوردهای علمی و پژوهشی دیگران (اعم از پایان نامه ، کتاب ، مقاله و…. )استفاده نموده ام ،مطابق ضوابط و رویه موجود، نام منبع مورد استفاده و سایر مشخصات آن را در فهرست مربوطه ذکر و درج کرده ام.
۲)این پایان نامه قبلا برای دریافت هیچ مدرک تحصیلی (هم­سطح، پایین تر یا بالاتر) در سایر دانشگاهها و موسسات آموزش عالی ارائه نشده است.

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۳)چنانچه بعد از فراغت از تحصیل ،قصد استفاده و هر گونه بهره برداری اعم از چاپ کتاب، ثبت اختراع و… از این پایان نامه داشته باشم از حوزه معاونت پژوهشی واحد مجوز های مربوطه را اخذ نمایم.
۴) چنانچه در هر مقطعی زمانی خلاف موارد فوق ثابت شود، عواقب ناشی از آن را می پذیرم و واحد دانشگاهی مجاز است با اینجانب مطابق ضوابط و مقررات رفتار نموده و در صورت ابطال مدرک تحصیلی ام هیچ گونه ادعایی نخواهم داشت.
امضا و تاریخ
مهدی آذری کیا
تقدیم به مردم سرافراز وطنم
سپاسگزاری
مفتخرم که در اینجا از همه کسانی که مرا در راستای این پایان نامه یاری نموده اند، تشکر و قدردانی نمایم.
لازم می­دانم از استاد راهنمای خود، جناب آقای دکتر اشجاری ، برای هدایت این پایان نامه ، حمایت و علاقه ای که در من برای اتمام این پایان نامه ایجاد نمودند سپاسگذاری نمایم. از جناب آقای دکتر الهامی ، به خاطر مشاوره ای که در هدایت پایان نامه متحمل شدند تشکر و قدردانی می­نمایم.
تشکر بیکرانی دارم از همسر صبور خود که با تحمل سختی­های زیاد در تمامی مراحل همراهی نموده و همواره سنگ صبور، مشوق ، یار و غمخوار من بودند. از پدر بزرگوارم که از استراحت خود کم کردند و مادر مهربانم که در جریان پروژه ام با اینکه مریض بودند با ایثار و فداکاری مرا تا انتهای پایان نامه همراهی نمودند کمال تشکر و قدردانی دارم.در اینجا بر خود واجب می دانم که از جناب آقای حیدر ولی نژاد و فرزند دلبندشان علیرضا ولی نژاد و سایر اعضای خانواده محترمشان به خاطر حمایت مادی و معنوی احداث رآکتور در ملک شخصی­شان و همکاری سازنده شان در جهت انجام هرچه بهتر این پایان نامه تشکر و قدر دانی نمایم. از مدیر هنرستان جناب آقای علی کریمی به دلیل تسهیل در هدایت دوره کارورزی هنرجویان تاسیسات به محل پروژه و اینکه وقت مرا در مواقع لازم آزاد گذاشتند و خود با تحمل کار بیشتر، کار را برای من آسان کردند بی­نهایت سپاسگذارم. از کارآموزان هنرستان امام رضا (ع) خوی هنرجویان اکبر رجبی ، جواد عباس­دوست و رضا شعیبی به خاطر کار عملی که از ابتدا تا انتهای طرح همراه بنده بودند تشکر مینمایم.در خاتمه از مهندس محمد قدیمخانی، حاج حسن کوسه لو، حامد عابدینی و خانم مهندس نرگس حسنی به خاطر آموزش نرم افزار EESو مدیران وبلاگ تراپیپر به آدرس اینترنتی www.terapaper.com به دلیل راهنمایی و آموزش نرم افزار Word و دوستان و آشنایان شهر فیرورق و خوی و کسانی که به هر نحو در این پایان نامه سهیم بودند تشکر مینمایم.
فهرست مطالب
فصل اول کلیات تحقیق ۲
۱-۱ تحلیل مساله و ضرورت انجام تحقیق ۲
۱-۲ بیوگاز و مشخصات آن ۳
۱-۳ انواع واحدهای بیوگاز ۴
۱-۴ زیست توده ۵
۱-۵ کارآیی منابع و نگرش اجتماعی ۶
۱-۶ رآکتور ترکیبی بیوگاز ۷
فصل دوم مروری بر کارهای انجام شده ۸
۲-۱ تاریخچه بیوگاز ۸
۲-۲ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ تجربی ۱۱
۲-۳ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ تجهیز ۱۱
۲-۳-۱ همزن ۱۲
۲-۳-۲ سرپوش گازی ۱۲
۲-۳-۳ کویل داخلی ۱۳
۲-۳-۴ آبگرمکن بیوگازسوز ۱۳
۲-۳-۵ آبگرمکن خورشیدی ۱۳
۲-۴ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ علمی ۱۴
۲-۵ موقعیت تحقیق حاضر به لحاظ تحلیلی ۱۴

که در آن C سرعت نور و L طول آنتن مایکرواستریپ مستطیلی و ضریب نفوذپذیری دی الکتریک است. از رابطه­ (۳-۳) چنین برمی­آید که آنتن مایکرواستریپ دارای طول رزونانسی متناسب با است و استفاده ازدی­الکتریک­هایی که دارای ضریب نفوذپذیری بالاتری هستند منجر به آنتن­هایی با ابعاد کچکتر می­شوند.
این روش با وجود موثر بودن در کاهش ابعاد آنتن به دلیل نکات منفی بسیار زیادی که دارد، چندان مورد توجه نیست. زیرا با افزایش ضخامت بستر دی­الکتریک، علاوه بر سنگین شدن آنتن، مقدار تلفات دی­الکتریک نیز بالا می­رود و علاوه بر کاهش راندمان آنتن موجب کاهش بهره به مقدار قابل توجه آنتن می­گردد.
لذا روش­های دیگری نظیر تعبیه روزنه­ها و شکاف­های مناسب، استفاده از بارگذاری عامل و غیر عامل در صفحه­ی زمین برای دست­یابی به ابعاد کوچکتر مورد استفاده قرار می­گیرد.

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

این روش­ها با وجود بهبود قابل توجه در ابعاد و پهنای باند، چندان ایده­ال نیستند و منجر به اثرات نامطلوب در نمایه­های تشعشعی آنتن ها و کاهش های راندمان تشعشعی می­شوند و پلاریزاسیون­های ناخواسته­ای را در آنتن ایجاد می­ کنند که منجر به نامناسب شده طراحی می­گردند.
۳-۸ روش های کاهش ابعاد آنتن مایکرواستریپ
۳-۸-۱ استفاده از اتصال کوتاه برای زیر لایه های نازک^[۳۱]
در این روش که نمونه هایی از آن برای سه نوع آنتن در شکل (۳-۷) نشان داده شده است طراح با بهره گرفتن از قرار دادن یک پین اتصال کوتاه درآنتن، مکان ولتاژ صفر آنتن را که برای آنتن مستطیلی در (برای مورد ) و برای آنتن دایره ای (برای مورد ) در مرکز آن است، را جا به جا می­ کند.
این روش باعث می گردد تا رزونانس آنتن که به فاصله میان نقطۀ صفر ولتاژ و نقطه­ی ماکزیمم ولتاژ (در گوشه­ی آنتن) بستگی دارد، در فرکانس های پایین تر رخ دهد و به این روش برای روزنانس در یک فرکانس ثابت ابعاد آنتن کاهش می یابد [۷] ـ [۵].
شکل (۳-۷): نمونه هایی از اعمال اتصال کوتاه بر روی آنتن های با زیر لایۀ نازک برای کوچک سازی آنتن در (a) آنتن مستطیلی (b) آنتن دایره ای و © آنتن مثلثی
۳-۸-۲ شکاف گذاری در صفحه ی تشعشعی آنتن^[۳۲]
در این روش با شکاف گذاری در لبه های غیرتشعشعی آنتن و درست به دلایلی که در روش قبل به آن اشاره گردید، امکان روزنانس در فرکانس های پایین تر فراهم می گردد. نمونه ای از این نوع آنتن در شکل (۳-۸) نشان داده شده است.
این روش اگرچه برای کاهش ابعاد آنتن مناسب است، اما اثر سوئی بر روی نمایه­ی تشعشعی آنتن دارد و مقدار پلاریزاسیون متعامد تشعشعی را در صفحۀ میدان مغناطیسی افزایش می دهد هر چند اثر آن بر روی نمایه­ی تشعشعی صفحه میدان الکتریکی ناچیز است [۱۰]-[۸] .

شکل (۳-۸) : هندسه ی یک نمونه از آنتن مایکرو استریپ با سطح تشعشعی تصحیح شده
۳-۸-۳ شکاف گذاری در صفحه زمین^[۳۳]
روش فوق علاوه بر صفحه­ی تشعشعی بر روی صفحه­ی زمین نیز قابل اعمال است، هر چند این روش برای کاهش ابعاد آنتن توصیه نمی گردد زیرا هر گونه تغییر در صفحه زمین منجر به اثرات نامطلوبی بر روی تشعشع رو به عقب در آنتن دارد.
از نظر سازگاری الکترو مغناطیسی، به هیچ وجه مطلوب نیستند و ضریب کیفیت آنتن را کاهش می دهد اما به هر صورت این روش در برخی موارد به عناوین یک روش درکاهش ابعاد آنتن مطرح است [۱۱] نمونه ای از یک طراحی در شکل (۳-۹) نشان داده شده است.

شکل (۳-۹) : هندسه ی یک آنتن مستطیلی مایکرو استرویپ کوچک شده با صفحه ی زمین تصحیح شده
۳-۸-۴ استفاده از آنتن L شکل معکوس^[۳۴] (PIL)
این نوع آنتن ها از جمله کاندیداهای بسیار مناسب برای دست یابی به آنتن های مجتمع هستند نمونه هایی از این نوع آنتن ها با تغذیۀ خط انتقال مایکرواستریپ در مراجع [۱۳]-[۱۲] بررسی شده اند.
این آنتن در واقع یک آنتن دوبانده است که فرکانس های روزنانس آن ضریبی از فرکانس رزونانس مود غالب یک آنتن مستطیلی معمولی هستند و ضریب تناسب فرکانس رزونانس مشخص با ابعاد کوچکتر قابل دست یابی می باشد.
این آنتن از جهت که قابلیت تطبیق امپدانس مناسبی را در دو باند فرکانسی خود دارد، بسیار مناسب است و به دلیل همین مشخصات PIL ها کاربرد های فراوانی در صنعت دارند. نمونه ای از هندسه این آنتن در شکل (۳-۱۰) نشان داده شده است.

شکل (۳-۱۰) : نمای هندسی یک آنتن PIL
۳-۸-۵ استفاده از آنتن U شکل معکوس یا آنتن های سر پوشیده^[۳۵]
این نوع آنتن ها با افزایش طول آنتن و ثابت نگه داشتن سطح تشعشعی آنتن از طریق توسعه آنتن ها در ارتفاع فرکانس تشدید را کاهش می دهد و در نتیجه ابعاد آنتن برای یک فرکانس تشدید ثابت کاهش می یابد نمونه ای از این آنتن درشکل (۳-۱۱) نشان داده شده است.

شکل (۳-۱۱) : نمای هندسی آنتن U شکل معکوس با تغذیه ی کوپل روزنه H
۳-۸-۶ استفاده از بارگذاری دی الکتریک^[۳۶]
در این روش آنتن مایکرواستریپ با یک لایه دی الکتریک که دارای ضریب نفوذ پذیری بالاتری نسبت به زیر لایه است پوشانده می گردد.
این روش یک شیفت فرکانس رزونانس به سمت فرکانس های پایین تر حاصل می گردد مقدار شیفت فرکانس تشدید متناسب بانسبت ضرایب نفوذ پذیری زیر لایه ^[۳۷] و لایه پوششی ^[۳۸] است [۱۵]-[۱۴] . این روش به دلیل تلفات لایه پوششی و حجیم و سنگین کردن آنتن کاربرد چندانی ندارد البته امروزه دانشمندان موفق به طراحی مواد باتلفات کم و ضریب نفوذ پذیری بالا شده اند اما کارایی روش های فوق سبب شده است تا استفاده از این روش چندان متداول نباشد.
روش های دیگری نیز با جایگزینی روزنه های مناسب در آنتن [۱۸]-[۱۶] توضیح داده می شود. دو روش اخیر بخصوص برای آنتن های مایکرواستریپ با زیر لایه­ی نازک مناسب هستند و به وسیله­ آنها خاصیت باریک بودن آنتن های مایکرواستریپ حفظ می شود.
فصل چهارم
طراحی و شبیه سازی آنتن مایکرواستریب کوچک شده
۴-۱ مقدمه
به لحاظ سنتی دلایل بسیاری برای استفاده از آنتن­های مایکرواستریپ با ابعاد کوچک وجود دارد که اکثر آنها به دلایل محدودیت­های فیزیکی است، آنتن مایکرواستریپ کوچک شده برای کاربردهای نظامی و امنیتی، ردیابی و دستگاه­های الکتریکی پنهان و در ارتباطات بی­سیم و موبایل کاربرد دارند. ریزنوارها به دلیل هزینه کم، ساخت راحت و اندازه کوچک از جایگاه ویژه­ای برخوردار می­باشند ولی این آنتن­ها دارای نقاط ضعفی هستند که باعث ناتوانی آنها در بعضی از مصارف می­شوند. اساسی­ترین ضعف این آنتن­ها کم بودن پهنای باند امپدانس و گین می­باشد. یکی از روش­های بهبود عملکرد آنتن­های مایکرواستریپ استفاده از ساختار فرکتالی جهت کوچک کردن ابعاد آنتن یعنی ایجاد شکاف در صفحه پچ می­باشد. در این فصل از یک ساختار شکل استفاده شده است که علاوه بر کوچک کردن ابعاد آنتن سبب بهبود پهنای باند آنتن مایکرواستریپ شده است. در ساختارهای قبلی از روش­های عددی گوناگونی استفاده شده است اما در اینجا از روش عددی المان محدود برای تحلیل ساختار استفاده می­ شود این روش عددی توسط نرم­افزار روی ساختار اعمال شده است.
۴-۲ طراحی و شبیه­سازی آنتن مایکرو استریپ ساده برای کاربرد ۵ گیگاه هرتز
ابتدا یک آنتن میکرواستریپ در فرکانس رزونانس ۵ گیگاهرتز طراحی شده، سپس با بهره گرفتن از این آنتن و ساختار فرکتالی کوچک شده یک آنتن مایکرواستریپ کوچک شده شکل طراحی کرده و در ادامه این دو آنتن را تحلیل کرده و نتایج با هم مقایسه می­گردد. برای تغذیه آنتن­های فوق از روش تغذیه با کابل هم­محور، پروب کواکسیال استفاده شده است و می­توان با تغییر محل تغذیه مقاومت ورودی تشدید کنترل شود. در صورتی که تغذیه در کنارها صورت گیرد مقاومت ورودی بیشترین مقدار و هنگامی که پچ در مرکز خود تغذیه گردد کمترین مقدار را خواهد داشت. مزایای این روش عدم افت تشعشعی ناشی از خط تغذیه و اشغال فضای کمتر می­باشد. شکل (۴-۱) رسم شماتیک ساختار را نشان می­دهد.
شکل (۴-۱). ساختار آنتن میکرواستریپ برای کاربرد ۵ گیگاهرتز
۴-۲-۱ پارامترهای طراحی آنتن
پارامترهای اساسی در طراحی آنتن مایکرواستریپ می­توان به امپدانس ورودی، تلفات بازگشتی^[۳۹]، حداکثر توان قابل تحمل^[۴۰]، الگوی تابشی^[۴۱]، پهنای بیم نیم توان^[۴۲]، پلاریزاسیون اشاره کرد و ملزومات مورد نیاز برای طراحی آنتن به دو دسته ملزومات فیزیکی و تشعشعی دسته­بندی می­شوند که به ترتیب صفحه­ای بودن آنتن و کوچک بودن ابعاد (حداکثر ۱۰۰)، گین بالا و خاصیت دوبانده از خصوصیات ملزوضات فوق می­باشد. پارامترهای طراحی آنتن فوق به صورت زیر می­باشند:

• • ابعاد آنتن

• • مشخصات زیرلایه

• • ابعاد پچ تشعشع­کننده

۴-۳ طراحی و شبیه­سازی آنتن مایکرواستریپ کوچک شده
در آنتن­های مایکرواستریپ امواج سطحی روی سطح زیرلایه به وجود می­آیند و باعث اتلاف توان ورودی می­شوند و از طرفی دیگر این امواج سطحی به دلیل محدود بودن سطح زیرلایه آنتن از لبه­ها پراکنده شده و باعث به وجود آمدن لوپ پشتی می­ شود [۱ و ۲] یکی از روش­های بهبود عملکرد آنتن­ها استفاده از ساختار فرکتالی و ایجاد شکاف روی پچ است که علاوه بر کوچک شدن ابعاد آنتن سبب بهبود پهنای باند و دوبانده کردن آنتن شده است. در این با تغییر طول بازوهای شکاف این قابلیت وجود دارد که نسبت فرکانس تشدید اول به فرکانس تشدید دوم را در محدوده نسبتاً وسیعی تنظیم کرد. شکل (۴-۲) رسم شماتیک ساختار آنتن کوچک شده را نشان می­دهد.
شکل (۴-۲). ساختار آنتن کوچک شده
۴-۳-۱ پارامترهای طراحی آنتن
کلیه پارامترهای طراحی آنتن کوچک شده همانند آنتن اول می­باشد فقط در دو طرف پچ دو شکاف با ابعاد ایجاد گردیده است که با تغییر طول بازوهای این شکاف می­توان به محدوده وسیعی از نسبت فرکانس اول به فرکانس دوم دست یافت.
۴-۳-۲ کاهش ابعاد آنتن
سطح اشغالی توسط پچ مربعی ساده : ۲۴/۳ سانتیمترمریع
سطح اشغالی توسط پچ مربعی کوچک شده : ۷۴۴۴/۲ سانتیمتر مربع
کاهش سطح اشغالی : ۴۹۵۶/۰ سانتیمترمربع

آنتن مایکرواستریپ مربعی آنتن مایکرواستریپ مریعی کوچک شده

شکل۱‑۴: ساختار پرازوسین

ویتامین B₁ یا تیامین دارای دو حلقه هتروسییکلی می‌باشد که یکی از آنها گوگرددار به نام تیازول و دیگری حلقه دو ازت‌دار پیریمیدین است. حلقه پیریمیدین به صورت ۵،۲-دی متیل-۴- آمینو پیریمیدین و حلقه تیازول به صورت ۴ متیل ۵ هیدروکسی اتیل تیازول می‌باشد. این دو حلقه توسط ازت حلقه تیازول و متیل کربن شماره ۵ پیریمیدین به یکدیگر متصل می‌شوند. ویتامین تیامین یکی از ویتامینهای محلول در آب است.
عملکرد تیامین در اندام­ها، فعال کردن آنزیم­ های لازم برای سوختن قند در بدن است. این ویتامین نقش اساسی در ادامه عملکرد چرخه کربس^[۵] دارد. نقش مهم دیگر آن در اعصاب است. ما برای انجام هر حرکت و یا درک احساس از محیط نیاز داریم پیامهای عصبی از مغز به اعصاب بدن و بالعکس منتقل شوند، ویتامین B₁ در انتقال پیامهای عصبی نقش مهمی دارد.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

کمبود ویتامین B₁ در انسان سبب بروز بیماری بری‌بری می‌گردد که معمولاً با عوارض قلبی- عروقی و عوارض عصبی و خیز همراه است. عوارض قلبی- عروقی شامل تپش قلب، نفس تنگی و هیپرتروفی قلب می‌باشد که تدریجاً منجر به احتقان قلب، کبد، ریه و پیدایش خیز می‌گردد. عوارض عصبی نیز منجر به پلی نوریت اعصاب محیط می‌گردد که ممکن است با یک خونریزی مغزی همراه باشد (Zoltewicz and Uray, 1994).

شکل۱‑۵: ساختمان شیمیایی ویتامین B1
ساختار زیر مشتقی از پیریمیدین را نشان می­دهد که به عنوان ضد انگل کاربرد دارد (, 2010)
شکل۱‑۶: ساختار پیریمیدین به عنوان ضد انگل

Weinhardt و همکارانش در سال ۱۹۸۵، موفق به تهیه ی مشتق های دیگری از پیریمیدین گردیدند(شکل ۱-۷) که بر سیستم اعصاب مرکزی تاثیر گذاشته و خصلت ضد افسردگی از خود نشان می دهند .(Weinhardt et al., 1985)

شکل۱‑۷: مشتق پیریمیدین با خصلت ضد افسردگی
تری متوپریم (شکل۱-۸) آنتی بیوتیکی است که در درمان عفونت­ها بخصوص عفونت­های ادراری مصرف دارد. البته اغلب تری متوپریم به همراه سولفامتوکسازول در ترکیب با هم (به نام کوتریموکسازول) بکار می­رود. تری­متوپریم با تداخل در عملکرد آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز باکتری­ ها ساخت تترا هیدروفولیک اسید را مهار می­ کند. تتراهیدروفولیک اسید کوفاکتور ضروری در ساخت تیمیدین و DNA می­باشد. باکتری­هایی که
فولیک اسید را خودشان تولید می­ کنند به این دارو حساس هستند لذا این دارو تکثیر آنها را متوقف می­ کند (, 2013).

شکل۱‑۸: ساختار تری متوپریم
پیریمیدین های سه حلقه ای به عنوان آنزیم بازدارنده DYRK1A/DYRK1B در درمان سندرم داون و یا بیماری آلزایمر کاربرد دارندGerard rosse et al ., ۲۰۱۳) ).

شکل۱‑۹: پیریمیدین­های سه حلقه ای
ترکیب جدید دی پپتیدی (شکل ۱-۱۰ ) در سال ۲۰۰۷ گزارش شد که دارای خصلت ضد تومور بود (Yuan et al., 2010).

شکل۱‑۱۰: مشتق پیریمیدین با خصلت ضد سرطان
در شکل ۱-۱۱ مشتقاتی از پیریمیدین دارای خاصیت ضد باکتری هستند (Cieplik et al., 2011).

شکل۱‑۱۱: مشتقاتی از پیریمیدین با خصلت ضد باکتری
یکی از عوامل ایجاد سرطان بویژه سرطان های انسانی از بین رفتن تنظیمات مسیرآنزیمی phospoinositide-3-kinases(pi3k) می باشد که با بهره گرفتن از ۲-مورفولینو ۴-استخلاف دارشده ۶-(۳-هیدروکسی فنیل) پیریمیدین مهار می شود (., 2010).

شکل۱‑۱۲: ساختار پیریمیدین با فعالیت ضد سرطانی
شیمی سبز ^۱:
اصول شیمی سبز طراحی محصولات و فرایند­های شیمیایی است که هدف آن کاهش یا حذف استفاده یا تولید مواد خطرناک می­باشد. شیمی سبز در تمام صنایع شیمیایی گسترش یافته است و شامل توسعه استفاده از مواد و فرآیندهای جدید است که در بخش های دیگری مانند کشاورزی، بهداشت، خودرو، هوافضا، انرژی، الکترونیک و مواد پیشرفته تاثیر می گذارد .(John et al .,2006)
چالش بزرگی که پیش روی دولت، صنعت و دانشگاه در رابطه با تکنولوژی های جدید وجود دارد، نحوه استفاده مجدد از مواد و اثرات آن بر محیط زیست است. برای پرداختن به این چالش ها نیاز به همکاری گروه های مختلف بین المللی و سرمایه گذاران می باشد. استفاده از مواد شیمیایی به طور سنتی خطر بالایی دارد بنابراین باید راهکارهایی در نظر گرفته شود که برای سلامتی انسان ها و محیط زیست خطر کمتری داشته باشد (John et al ., ۲۰۰۴).
در سال ۱۹۹۰ قانون پیشگیری از آلودگی های جدید جهت کاهش خطرات مورد تشویق قرار گرفت. شیمیدان ها در حال حاضر روش های جدیدی که شامل مجموعه ای متنوع از دیدگاه ها است برای تولید و استفاده از مواد جدید ارائه می کنند. این روش های جدید با عنوان شیمی سبز شناخته می شوند که برای از بین بردن خطرهای ذاتی به جای تمرکز بر کاهش خطر یا به حداقل رساندن خطرات یا در معرض قرار گرفتن آن به کار می‌رود(Tucker., 2006). شیمی سبز در تمام چرخه عمر یک محصول شیمیایی از جمله طراحی آن، ساخت، استفاده و دفع نهایی آن نقش دارد. شیمی سبز به عنوان شیمی پایدار نیز شناخته می شود (., 2000).
اصول دوازده گانه شیمی سبز عبارتند از:
( Anastas and Kirchhoff, 2002)
۱-جلوگیری از اتلاف انرژی: طراحی روش سنتز شیمیایی برای جلوگیری از اتلاف انرژی
۲-به حداکثر رساندن اقتصاد اتم: طراحی روش های سنتزی به طوریکه محصول نهایی دارای بالاترین راندمان باشد نسبت به مقدار ماده اولیه مصرفی و تولید کمترین محصول جانبی.
۳-طراحی روش های سنتزی با خطر کمتر: طراحی روش های سنتزی برای استفاده و تولید مواد با سمیت کم یا بدون سمیت برای هر دو گروه محیط زیست و انسان
۴-طراحی و سنتز محصولات شیمیایی ایمن تر: سنتز محصولات شیمیایی که کاملاً مفید بوده و در عین حال سمیت نداشته باشند یا میزان سمیت آنها خیلی کم باشد.
۵- استفاده از حلال ها و شرایط واکنش کم خطرتر: استفاده از حلال ها، عوامل جداسازی و یا دیگر مواد شیمیایی کمکی، که سمیت کمتر دارند و ایمن تر هستند.
۶-افزایش بهره وری انرژی: انجام واکنش های شیمیایی در دمای اتاق و در بهترین فشار و زمان ممکن
۷-استفاده از منابع مواد خام تجدید پذیر: استفاده از منابع مواد اولیه تجدید پذیر به جای منابع تجدید ناپذیر (منابع تجدید پذیر مواد اولیه مانند اغلب محصولات کشاورزی یا مواد زائد از فرایندهای دیگر و منابع تجدید ناپذیر مواد اولیه مانند اغلب سوختهای فسیلی نظیر نفت، گاز طبیعی و زغال­سنگ یا مواد اولیه حاصل از استخراج معادن)
۸-عدم استفاده از مشتقات شیمیایی: عدم استفاده از گروه های محافظت کننده یا هرگونه تغییرات موقت در مسیر واکنش و یا در صورت امکان استفاده از مشتقات جدید که منجر به ایجاد مواد اضافی و تولید زباله نمی شود.
۹-استفاده از کاتالیزور به جای استفاده از نسبتهای هم ارزی از معرف ها: استفاده از کاتالیزور منجر به ایجاد حداقل زباله می شود. کاتالیزورها در مقیاس بسیار کم موثر هستند و قادر به انجام چندین واکنش می باشند در صورتی که استفاده از نسبتهای هم ارزی معرف ها به یک مقدار، زیاد می باشد و تنها برای انجام یک واکنش استفاده می شوند.
۱۰-طراحی روشهایی برای از بین بردن مواد و محصولات شیمیایی پس از استفاده: طراحی روش های تبدیل محصولات شیمیایی به مواد بی ضرری که وجود آن بر محیط تاثیر بدی نداشته باشد.
۱۱-تجزیه و تحلیل زمان واقعی برای جلوگیری از آلودگی: شامل فرایند انجام واکنش و زمان واقعی نظارت و کنترل در طول سنتز می باشد که برای به حداقل رساندن یا حذف تشکیل محصولات جانبی انجام می شود.
۱۲-به حداقل رساندن حوادث احتمالی: طراحی مواد شیمیایی و شکل فیزیکی آنها (جامد، مایع یا گاز) برای به حداقل رساندن حوادث شیمیایی شامل انفجار، آتش سوزی و حوادثی که منجر به انتشار مواد شیمیایی به محیط زیست می­ شود .(Anastas and Kirchhoff, 2002)
کاتالیزورهای نانو: