شرحی از ارزیابی برنامه ها
۲- اقدامات قانونی در خصوص شاخص های عملکرد شامل:
برنامه های عملکرد: این برنامه ها باید اهداف عملکرد را تعیین نمایند، اهداف را به شیوه عینی بیان کند، فرایندهای عملیاتی و اجرایی را شرح دهد، شاخص های سنجش عملکرد را شرح دهد.
گزارشهای برنامه عملکرد: این گزارش ها باید میزان عملکرد در دست یابی به موفقیت را بررسی کند، عملکرد سال مالی جاری را در مقایسه با سال مالی گذشته را ارزیابی کند، علت عدم دست یابی به اهداف عملکردی را شرح دهد.
۳- اقدامات لازم در خصوص دادن اختیار به مدیران و ارتقاء پاسخگویی انها
۴- انتخاب سازمان ها ازمایشی شامل :
پروژه های ازمایشی برای پاسخگویی و ازادی عمل مدیران

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

پروژه های ازمایشی برای بودجه ریزی عملیاتی
۵- آموزش
۶- نظارت:
مشارکت کنگره برای استمرار هرگونه ابتکار مدیریتی عمده اهمیت بسیاری دارد . به طور کلی نظارت موثر کنگره می تواند با بررسی ساختارهای برنامه سازمانها برای تولید کالا و ارائه خدمات که به منظور تضمین استفاده از بهترین و مقرون به صرفه ترین ترکیب راهبرد ها برای تحقق اهداف سازمانی و ملی انجام می شود به بهبود عملکرد دولت فدرال کمک کند.
۷- اقدامات مدیریتی و اجرایی:
۱-قراردادهای عملکرد:این قراردادها در واقع تعهدنامه ای مبنی بر دست یابی به سطح عملکرد از پیش تعیین شده ای در برای سال اینده است. این اهداف شامل فعالیت ها، بهره وری و اثربخشی خدمات است.
۲-انتخاب مدیران : انتخاب مدیران در یک فرایند رقابتی صورت می گیرد که حفاظت شغلی مدیران دولتی را از میان برمی دارد. در نتیجه انتخاب مدیر نه براساس سابقه او بلکه بر اساس توانایی او در دست یابی به اهداف عملکردی می باشد.
۳-ازادی عمل مدیران: هدف این است که کنترل های بی مورد نام سنتی حذف شده و به مدیران اجازه دهد تا طبق صلاح دید خود مدیریت کنند.
۴-حقوق و پاداش مدیران: که باید بر طبق عملکرد انها باشد.
۸ – بازبینی استانداردهای حسابداری:
هیئت مشورتی استانداردهای حسابداری فدرال نیز استانداردی را برای حسابداری قیمت تمام شده در سطح دستگاه های اجرایی فدرال تهیه و تدوین نموده که اهداف اصلی ان نشان دادن ضرورت مرتبط ساختن منابع به عملکردهاست.
نتایج بدست آمده از تجربه کشور ایالات متحده آمریکا:
۱-کار را باید از مقیاس کوچک اغاز کرد.
۲-مدیریت سازمان را باید در اصلاحات شرکت داد.
۳-واکنش ها را پیش بینی کرد.
۴-قوه مقننه را در فرایند سیاست گذاری دخیل داد. ( علی پناهی،۱۹۰-۱۸۰)
۲-۳-۲-۶-۲- کشور سوئد:
تاریخچه:
کشور سوئد در دهه ۱۹۶۰ با الهام از تحولات ایالات متحده امریکا برای اجرای بودجه ریزی عملیاتی اصلاحات بودجه ای را آغاز کرد. ولی به علت اینکه گذار از بودجه ریزی، ردیف- اقلام، به لحاظ فنی و اجرایی بیش از حد بلندپروازانه تلقی میشد کنار گذاشته شد. ولی اقداماتی که انجام شد تاثیر زیادی بر توسعه بودجه ریزی و مدیریت بخش دولتی داشت. از جمله این اقدامات:
استفاده تدریجی سازمان از الزامات ویژه گذارش دهی درباره نتایج کار
تغییرتدریجی رویکرد تخصیص منابع از اقلام به اهداف
امکان انتقال بودجه از یک سال مالی به سال مالی بعد نیز میسر شد
در اواخر نوامبر ۲۰۰۰ وزارت دارایی سوئد به منظور حرکت به سوی بودجه ریزی عملیاتی در چارچوب مدیریت عملکرد کتابی تحت عنوان “کتاب سفید” منتشر کرد. اجرای بودجه ریزی عملیاتی در این سیستم بر اصلاحاتی استوار بود و برای اعلام نظر به حدود یکصد دستگاه و سازمان دولتی ارسال گردید تا اهداف اجرایی نیز در طرح گنجانده گردد. البته قبل از اجرای بودجه، پیشنهاد عملیاتی کردن آن در اختیار دستگاه های اجرایی برای نظرخواهی قرار گرفت.
در سال ۲۰۰۰ میلادی کلیات ایجاد نظام بودجه ریزی عملیاتی به تصویب مجلس کشور سوئد ( ریکسداگ ) رسید و بر طبق آن سند بودجه شامل پیشنهاداتی برای تخصیص منابع به سازمانها و برنامه های انتقالی عمده است که باید سالانه به تصویب ریکسداگ برسد.
برخی از اصلاحات انجام شده بر اساس کتاب سفید:
۱ – تبدیل سیستم حسابداری ذولتی به سیستم حسابداری تعهدی:
در سالهای ۱۹۹۲ – ۱۹۹۳ حسابداری سازمان ها به حسابداری تعهدی تبدیل شد. استفاده از عملکرد های مورد قبول حسابداری که برای نیازهای ویژه بخش دولتی تغییرات جزئی در آن ایجاد شده بود، تمرکز زدایی فنی حسابداری را نیز امکان پذیر ساخت. سازمان ها تشویق شدند در صورت رعایت الزامات ارائه گزارش دهی، نظام های مدیریت مالی خود را راساٌ انتخاب کنند و از کارایی گسترده نظام های مالی که برای بخش خصوصی ایجاد شده بود استفاده کنند. واکنش سازمان ها به این مسئله مثبت و موجب بهبود کیفیت مدیریت مالی داخلی شد. با بهره گرفتن از نظام حسابداری تعهدی مدرن در سطح سازمان، زمینه ایجاد حسابداری متمرکز برای دولت مرکزی ایجاد شد.
۲ – تعیین محدودیت های بودجه ای از بالا به پایین:
در اوایل دهه ۱۹۹۰ سوئد کسری بودجه را تجربه کرد که بررسی ها نشان داد یکی از دلایل ساختاری این بحران ها فرایند بودجه سهل گرایانه است و این مطالعات بیانگر این بود که مجلس سوئد (ریکسداگ) در مرحله تصویب بودجه به سوی افزایش مخارج گرایش داشته است. بخش عمده این رشد در برنامه های رفاه اجتماعی بود. در سال ۱۹۹۶ برای ایجاد تعادل مجدد در بودجه یک سری محدودیت های بودجه ای سطوح بالا تعیین شد. در حال حاضر سقف کل هزینه هایی که توسط مرکز تامین میشود برای سال مالی آینده است. پس از بررسی لایحه بودجه توسط مجلس سوئد، رای گیری در دو مرحله انجام می شود:۱-درباره برنامه های هزینه ای ۲- درباره تخصیص منابع.
ب)بروز برخی مشکلات:
حرکت به سوی حسابداری تعهدی در سطح سازمان باعث بهبود مدیریت سیستم شد ولی تغییرات چندانی در رابطه میان مجلس و دولت ، میان دولت مرکزی و سازمان ها ایجاد نکرد.دلایل این مسئله عبارت است از:
به جای اینکه بودجه بر حسابداری تعهدی استوار باشد بر ترکیبی از حسابداری نقدی و حسابداری نقدی تعدیل شده استوار بود که نتیجه عملی ان نقش محدود اطلاعات مالی در فرایند بودجه بود.
بودجه همچنان توجه بیش از حد به منابع داشت زیرا مرتبط ساختن اهداف به منابع بودجه ای دشوار است در نتیجه به سختی می توان کارایی را ارزیابی و درباره ارزش پول صحبت کرد. زیرا اهداف برای فعالیت یا زمینه فعالیت ویژه ای تعیین میشدند.ولی تخصیص منابع بر اساس اهدافی صورت می گیرند که چندان دقیق نیستند. یکی دیگر از دشواری این مسئله مرتبط بودن تخصیص منابع با هزینه سرمایه ای است.( علی پناهی، ۱۳۸۶)
۲-۳-۲-۶-۳- کشور اردن:
معیار موفقیت سازمانهای دولتی در گذشته، میزان بودجه، تعداد نفرات استخدامی، تعداد برنامه ها یا فعالیت هایی که تامین مالی می شدند بود. ولی امروزه دولت اردن میزان موفقیت را نه بر اساس میزان بودجه بلکه بر اساس نتایج و تاثیرات چنین هزینه هایی تعریف میکند. کشور اردن در سال ۱۹۹۹ برای استقرار بودجه ریزی عملیاتی از دولت کشور آلمان کمک فنی خواست. قبل از آن طی سال های ۱۹۸۵ – ۱۹۹۵ دولت اردن با چالش های اجتماعی و اقتصادی بزرگی از جمله میانگین رشد منفی سالیانه درآمد ناخالص سرانه و میزان رشد پایین اقتصادی مواجه بود. این عدم توازن مالی علاوه بر حیات اقتصادی، ثبات سیاسی کشور را نیز تهدید می کرد. کشور اردن از اواخر دهه ۱۹۸۰ برای اجرای اصلاحات با اهداف کسب نرخ رشد بالا، کاهش کسری ها و مبارزه با فقر خود را اماده ساخت. مقامات بلند پایه دولتی عمومی، بودجه ریزی عملیاتی را محور بازنگری بنیادین در نظام اداری دولتی می دانستند. انها بر این باور بودند که سنجش عملکرد ضروری است. بنابراین در سال ۱۹۹۹ کشور اردن برای استقرار بودجه ریزی عملیاتی خواستار کمک فنی از کشور کشور آلمان شد. سازمان کمک های فنی کشور آلمان هم از یک گروه متخصص بین المللی دعوت کرد تا برنامه ای پیشنهاد کنند تا بودجه ریزی عمایاتی را در سیستم مدیریت مالی اردن پیاده کنند .
سازمان بودجه عمومی اردن در این راستا با «حمایت سازمان کمک های فنی کشور آلمان» و «برنامه توسعه سازمان ملل متحد» چند نهاد را برای کاربرد آزمایشی شاخص ها انتخاب کرد.
برنامههای اصلاحات عبارت بودند از:
جهت گیری های سیاسی راهبردی متمرکز.
تعیین اهداف عملیاتی
توسعه شاخص های عملکرد
گزارش دهی کارآمد
تغییر ساختار بودجه کشور اردن در مدت زمان کوتاه میسر نبود و موانعی بسیار بر سر راه این اصلاحات وجود داشت که بعضی از آنها عبارتند از:
ضعف ها و نقایصی در سیستم بودجه ریزی اردن وجود د ارد که کنترل بودجه مرکزی را محدود می کند. که شامل موارد زیر می باشد:

Antitumor&enzyme inhibitory

Streptomyces parvulus

Manumycin

Antitumor

Streptomyces globisporus

Landomycin E

هدف از پژوهش
باتوجه به شیوع و گستردگی سرطان همچنین مقاومت‌های دارویی دیده شده در شیمی درمانی، نیاز به داروهای شیمی درمانی سرطان جدید و شناسایی منابع جدید تولید کننده‌ی داروهای ضد سرطان امروزه هرچه بیشتر احساس می شود. از سوی دیگر اکتینومیست‌ها به دلیل توانایی‌های بیوسنتزی بالا در تولید ترکیبات دارویی از جمله داروهای ضدسرطان مطرح بوده‌اند، به دلیل تاریخچه موفقیت آمیز این گروه از باکتری‌ها در تولید داروهای ضد سرطان، این گروه از باکتری‌ها به‌عنوان منبعی مناسب برای تولید ترکیبات ضدسرطان انتخاب شدند. در این تحقیق تلاش می‌‌شود تا به منابع خاکی تولید آنتی‌بیوتیک‌ها ضد سرطان توجه‌ شود زیرا خاک مهمترین منبع برای جداسازی میکروارگانیسم‌ها است، چرا که جمعیت میکروبی بالاتری را نسبت به هر زیستگاه دیگری دارا می‌باشد. همچنین در این تحقیق تلاش می‌شود تا اکتینومیست‌های بومی ایران موجود در کلکسیون میکروارگانیسم‌های دانشگاه تهران (UTMC) به عنوان منبع غنی از ترکیبات دارویی از نظر تولید ترکیبات ضد سرطان مورد غربالگری وشناسایی قرار گرفتند.

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

همچنین با توجه به آمار ارائه شده در زمینه‌ی سرطان ریه چه در بعد جهانی و چه در ایران و اهمیت این سرطان و نیز افزایش روز افزون مبتلایان به انواع سرطان‌ها و از جمله سرطان ریه، در این پژوهش تلاش بر آن شد تا اثرات سیتوتوکسیک متابولیت‌های ثانویه‌‌ی اکتینومیست‌ها به روی دودمان سلول سرطانی ریهA549 مورد بررسی قرارگرفت.
فصل دوم :
پیشنه‌ی تحقیق
بین سال‌های ۱۹۴۵-۱۹۶۵ بسیاری از داروهای مهم شیمی درمانی توسعه یافتند و فعالیت‌های ضد‌توموری را در آزمایش‌های بالینی از خود نشان دادند که در میان آنها ترکیباتی مانند Actinomycin D که توسط اکتینومیست‌ها تولید می‌شود نیز وجود داشت. بین سال‌های ۱۹۶۵-۱۹۷۵ سرعت کشف داروهای جدید و توسعه‌ی آنها ادامه یافت (۱۶). در اوایل دهه ۶۰ میلادی ترکیب Daunomycin(daunorubicin) از سویه‌ی Streptomyces peucetius, var. caesius جداسازی و تخلیص شد که این ترکیب برای لوکمی موثر بود. از دیگر ترکیبات که از گروه اکتینومیست‌ها به دست آمده‌اند و امروزه نیز کاربرد دارند می‌توان بهMitomycin C، Bleomycin، Doxorubicin اشاره کرد (۵۱).
میتومایسین‌ها در اواخر دهه ۱۹۵۰ در ژاپن کشف شدند و یکی از آن‌ها به نام Mitomycin C به سرعت جای خود را در میان دیگر ترکیبات ضد سرطان باز کرد، همچنین استرپتوزوسین در سال ۱۹۶۰ از Streptomyces achromogenes جدا شد.
دانوروبیسین که ازStreptomyces coerulerubidus وStreptomyces peucetius به دست می‌آید. علیه لوکمی فعالیت دارد وکاربرد بالینی پیدا کرده است با این حال با کشف دوکسوروبیسین از Streptomyces peucetiusvar.caesius از اهمیت آن کاسته شد در ادامه در سال ۱۹۷۸ دانشمندان جداسازی CC-1065 را از Streptomyceszelensisگزارش کردند.
کشف بلئومایسین در سال ۱۹۹۶ نتیجه‌ی تحقیقاتی بود که اومزاوا^[۶۳] برای آزمایش کشت‌های فیلتر شده‌ی میکروبی علیه تومورهای انجام داد (۲).
تلاش‌هایی نیز برای بهبود شرایط کشت و بازده بهتر تولید این داروها انجام شده که به چند نمونه از آنها نیز اشاره می‌شود:
کاتز^[۶۴]وهمکاران در سال ۱۹۵۹ تحقیقاتی را در رابطه با بیوسنتز کنترل شده اکتینومایسین با سارکوزین انجام دادند، که نتایج این تحقیق نشان می دهد که حضور سارکوزین کمک به افزایش تولید اکتینومایسین می کند (۳۳).
گالو^[۶۵] و همکاراندر سال ۱۹۷۲نیز بر روی بهینه سازی شرایط تولید اکتینومایسین تحقیقاتی را انجام دادند که نتایج آنها نشان می داد تا زمانی که مقدار گلوکز در محیط به ۱/۰%نرسد تولید تر کیبات متابولیت ثانویه بهطور مشخص اکتینومایسین آغاز نمی شود (۲۵).
امروزه نیز به علت شیوع سرطان و مقاومت های دارویی این بیماری تلاش‌هایی برای شناسایی داروهای جدید و منابع آنها در حال انجام است که به چند مورد از آنها اشاره می شود.
Cheol و همکاران در سال۲۰۱۰توانستندیک باکتری ازخانواده Streptomycetaceae که توانایی تولید ترکیبات نیتروپیرولین‌های A-E : فارنسیل-α-نیتروپیرول را دارد شناسایی کنند. این ترکیب اثرات سیتوتوکسیک را دارا بود و باکتری مولد آن درخانواده اکتینومیست قرار داشت (۲۲)، همچنین Li وهمکاران در سال ۲۰۱۱اعلام کردند که یک آنالوگ استاروسپورین جدید از Streptomycessp.172614 را کشف کرده‌اند (۴۲).
Shaaban وهمکاران در سال ۲۰۱۱ توانستند لندومایسین‌های P-W، که اثرات سیتوتوکسیک داشتند را ازStreptomyces cyanogenus S-136 جدا سازی کنند (۵۴).
Schleissnerوهمکاران در سال ۲۰۱۱ توانستند آستینوپیرانول‌های آنتی‌تومور تولید شده توسطPOR-04-15-053Streptomyces albus را بدست آورند (۵۳).
تمامی این ترکیبات بدست آمده از خانواده Actinomisetal می باشند و خاصیت سیتوتوکسیکی آنها به روی یک دودمان‌ سلول سرطانی و ازجمله دودمان سلول‌های سرطانی ریه به اثبات رسیده است. در ادامه به فعالیت‌هایی که درایران در این زمینه انجام شده اشاره می شود.
در سال ۱۳۸۱ بررسی‌هایی به روی نرمتنان خلیج فارس توسط شیلا صفائیان و همکاران انجام شد که نتیجه‌ی آن به دست آوردن یک سویه‌ی جدید از خانواده اکتینومیست‌ها بود که اثرات سیتوتوکسیک عصاره آن به کمک تست آرتمیا بررسی شد و این سویه دارای اثرات کشندگی بود (۶).
همچنین صفائیان و همکاران در پژوهشی دیگر باکتری Streptomyces griscoloalbus را از نرم تنان خلیج فارس جدا کردند و اثرات سیتوتوکسیک آن را به روی رده سلولی اپیدرموئید سلول‌های دهان^[۶۶] مورد مطالعه قرار دادند (۵).
اما تاکنون اطلاعاتی در زمینه بررسی و غربالگری منابع تولید ترکیبات سیتوتوکسیک به وسیله‌ی اکتینومیست‌های خاکزی در ایران گزارش نشده است.
فصل سوم :
مواد و روش‌ها
مواد و تجهیزات استفاده شده در این پژوهش
ترکیبات استفاده شده
در جدول ‏۳‑۱ اطلاعات مربوط به مواد به‌کار برده شده در این پروژهش آورده شده است.
جدول ‏۳‑۱:مواد شیمایی استفاده شده

مواداستفاده شده

شرکت تولید کننده

عصاره مخمر

Merck

عصاره مالت

• فرضیه سوم

” رای گیری اینترنتی باعث جذب افراد جدید و همچنین ترغیب افرادی که قبلا به روش سنتی در انتخابات شرکت میکردند به استفاده از روش جدید خواهد شد . “
برای تحلیل این فرضیه از روش های تحلیل جدول دوبعدی^[۳۷] و تحلیل واریانس یکطرفه^[۳۸] استفاده شده است. در این آزمونها ، متغیر گرایش به مشارکت را بصورت ترتیبی^[۳۹] کد بندی کرده و ارتباطش با متغیر سال آخرین مشارکت در انتخابات را مشخص کرده ایم. برای کدبندی متغیر گرایش به مشارکت، فاصله بین حدالکثر نمره این متغیر ( ۱۳۵ ) و حداقل نمره ( ۵۵ ) را به پنج قسمت با فواصل ۱۶ نمره ای تقسیم بندی کردیم و به این پنج قسمت به ترتیب عناوین خیلی کم، کم ، متوسط ، زیاد و خیلی زیاد را اختصاص دادیم.در این آزمونها، مواردی که عناوین متوسط ، زیاد و خیلی زیاد در آنها معنادار میشوند را در نظر گرفته و برای رد یا تایید فرضیه تصمیم گیری میکنیم.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

از بین ۳۴۴ نفری که به این سوال پاسخ داده بودند، ۱۸۸ نفر افرادی بودند که طی یکسال گذشته حداقل در یک انتخابات شرکت کرده بودند. همچنین ۶۸ نفر گزینه ” ۱ تا ۳ سال گذشته “، ۷۲ نفر گزینه ” بیشتر از ۳ سال ” و ۱۶ نفر هم گزینه ” تاکنون در انتخابات شرکت نکرده ام ” را برگزیده بودند.
باتوجه به نتایجی که بیان شد، ۸۷% از افرادی که تاکنون در هیچ انتخاباتی شرکت نکرده بودند نمره متوسط به بالا دریافت کردند ضمن اینکه ۶۹% از پاسخ دهندگانی که طی سه سال گذشته در هیچ انتخاباتی شرکت نکرده بودند و ۸۶% از افرادی که بین یک تا سه سال گذشته در انتخابات شرکت کرده بودند ابراز تمایل کردند که در صورت فراهم شدن امکان انتخابات آنلاین، از آن برای شرکت در رای گیری استفاده خواهند کرد. در نهایت، ۷۸% شرکت کنندگانی که طی یکسال گذشته مشارکت انتخاباتی داشتند نیز برای استفاده از ابزار اینترنت برای شرکت در رای گیری نظر بالای متوسط ارائه کرده بودند.
از طرفی ، با رجوع به نتایج تحلیل واریانس انجام شده، مشاهده میشود که ارتباط بین دو متغیر مطرح در این فرضیه با مقدار F= 4.499 در سطح ۹۵% (S=0.004 ) معنادار شده است ؛ پس اکنون میتوان نتیجه لازم را از ترکیب دو روش تحلیل اتخاذ کرد.
اگر شرکت در انتخابات را گرایش ۱۰۰% و عدم شرکت در انتخابات را گرایش ۰% در نظر بگیریم می بینیم که با به میدان آمدن تکنولوژی ، ۱۰۰% به ۷۸ % تقلیل یافته است و این در حالی است که گرایش ۰% به گرایش ۸۷% ارتقا پیدا کرده است. حال اگر فرض کنیم ۲۲% باقیمانده از آن ۱۰۰% همچنان به شیوه سنتی در انتخابات شرکت خواهند کرد، پس پیاده سازی انتخابات اینترنتی یک پیروزی ۸۷ درصدی در ترغیب افراد جدید برای مشارکت در انتخابات خواهد بود.
در ادامه و برای مشخص شدن عوامل موثر بر ترغیب افرادی که تا کنون در انتخابات شرکت نکرده بودند ، پاسخ این گروه به سوالات مطرح شده را با کمک نرم افزار SPSS از سایر پاسخ ها جدا کرده و گروه انتخابی را بصورت جداگانه مورد بررسی قرار دادیم که طی آن مشخص شد سودمندی انتخابات الکترونیک در درجه اول گرایش این افراد برای مشارکت قرار دارد و پس از آن متغیر های قابلیت تطبیق و گرایش به استفاده از تکنولوژی تاثیری مثبت بر رغبت این افراد برای مشارکت داشته اند؛ نتیجه بدست آمده میتواند به این معنی باشد که اکثر افرادی که در انتخابات شرکت نمیکنند دلایل غیر سیاسی دارند و در صورت مهیا شدن شرایط در انتخابات مشارکت خواهند کرد .

• فرضیه چهارم

” کسانی که به تکنولوژی های جدید اعتماد دارند و آن را مفید می دانند تمایل بیشتری به استفاده از انتخابات الکترونیک بجای روش های سنتی انتخابات دارند .”
برای تحلیل این فرضیه نیز همانند فرضیه سوم از تحلیل رگرسیون خطی بهره برده شده است تا بتوانیم تغییرات متغیر مشارکت را بر اساس تغییرات متغیر ” اعتماد به تکنولوژی ” پیش بینی کرده و معادله رگرسیون آن را ارائه دهیم و با ارائه همچین معادله ای میزان ارتباط این دو متغیر برهم را به اثبات برسانیم. برای انجام این تحلیل ، از ترکیب چهار گویه ( سوال ) ۲۶ تا ۲۹ ، متغیر” اعتماد به تکنولوژی ” را ایجاد کرده و رابطه آن با متغیر مشارکت را با کمک نرم افزار SPSS و تحلیل رگرسیون مورد مطالعه قرار دهیم.
جدول ‏۵‑۷ : جدول ANOVA فرضیه چهارم
جدول ‏۵‑۸ : جدول Coeficiency فرضیه چهارم
همانطور که از جداول بالا قابل برداشت است، این رابطه با قدرت تمام (F= 320.504) در سطح ۹۹% (S= 0.000) معنادار شده است و ضرایب آن هم قابل مشاهده است.
مطابق نتایج بدست آمده میتوان با اطمینان ادعا کرد که اعتماد به تکنولوژی عاملی بسیار تاثیر گذار در رغبت افراد برای استفاده از اینترنت برای شرکت در رای گیری می باشد که این نتیجه همان چیزی است که انتظارش را داشتیم چرا که در مطالعات پیشین در کشورهای مختلف دنیا هم به همین نتیجه دست یافته بودند.
حال نوبت به ارائه معادله رگرسیون برای این فرضیه میرسد که میتوان آنرا بصورت زیر نوشت :
گرایش به مشارکت در انتخابات اینترنتی= ۶۶٫۴۲ + (۳٫۰۵۹) * (اعتماد به تکنولوژی)
با مقایسه معادله پیش رو و معادله ای که برای فرضیه دوم نوشته بودیم موارد زیر بدست می آیند :
مقدار ثابت در این معادله کمتر از مقدار ثابت در معادله ارائه شده برای فرضیه دوم است همچنین ضریب رگرسیون (b) متغیر اعتماد به تکنولوژی بیشتر از مقدار b در معادله فرضیه دوم است. و در نهایت ضریب تعیین (R²) در این معادله برابر ۰٫۴۸۲ است درحالی که در معادله مربوط به فرضیه دوم این مقدار برابر ۰٫۱۰۵ بوده است.
نتیجه ای که از این سه گزاره میتوان دریافت کرد تاثیر ۴۸ درصدی متغیر اعتماد به تکنولوژی در برابر تاثیر ۱۰٫۵ درصدی متغیر تجربه تکنولوژیکی بر ترغیب مردم برای مشارکت در انتخابات اینترنتی است پس صحت فرضیه چهارم اثبات می شود.

• فرضیه پنجم

(۳-۶)

بنابراین اگر:

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

آنگاه یک مقدار ویژه A است اگر و فقط اگر:

از بسط دترمینان فوق یک چند جمله ای از درجه بر حسب حاصل می شود که در آن ضریب برابر یک می باشد. به این چند جمـله ای، چندجمـله ای مشخـصه مـاتـریـس A مـی گویند و آن را با نشان می دهند. بنابراین معادله مشخصه یک ماتریس بفرم:

(۳-۷)

خواهد بود که در آن ریشه های این معادله مقادیر ویژه ماتریس Aهستند. با داشتن مقدار ویژه و حل دستگاه بردارهای ویژهA نظیر محاسبه می گردند. اگر X یک بردار ویژه A نظیر باشد هر مضرب ناصفری از X نیز یک بردار ویژه نظیر است زیرا اگر آنگاه:

(۳-۸)

و لذا نیز یک بردار ویژه A نظیر است. به عنوان مثال مقادیر ویژه و بردارهای ویژه ماتریس زیر را بدست می آوریم:

ابتدا را تشکیل می دهیم:

لذا چند جمله ای مشخصه ماتریس A عبارت است از:

بنابراین معادله مشخصه ماتریسA ، است. از حل این معادله مقادیر و که مقادیر ویژه A هستند بدست می آید. برای یافتن بردارهای ویژه نظیر باید دستگاه یا را حل نمود:

پس:

همانطور که انتظار می رود دستگاه فوق دارای بینهایت جواب است و هر برداری که مختصات آن در دستگاه فوق صدق می کند یک بردار ویژه ماتریس A است. با انتخاب یک مقدار دلخواه برای می توان را بدست آورد. برای مثال یک بردار ویژه A نظیر است. همچنین هر مضربی از این بردار نیز یک بردار ویژه A است.
۳-۳-۲- مقادیر ویژه مختلط
ممکن است در بعضی حالات به معادله مشخصه ای برخورد کنیم که ریشه حقیقی نداشته باشد در این صورت ماتریس مورد نظر دارای مقدار ویژه حقیقی نمی باشد اما وجود حداقل یک مقدار ویژه مختلط قطعی است. قضیه زیر این موضوع را بیان می کند.
فرض کنید A یک ماتریس مرتبه است، در این صورت معادله مشخصه این ماتریس یک معادله جبری از مرتبه بر حسب می باشد و بنابر قضیه اساسی جبر دارای حداقل یک ریشه حقیقی یا مختلط است. لذا ماتریس A دارای حداقل یک مقدار ویژه حقیقی یا مختلط می باشد.
اگر یک مقدار ویژه ماتریس حقیقی A باشد در این صورت نیز مقدار ویژه A است و بردار ویژه نظیر مزدوج بردار ویژه نظیر است.
نکته ی دیگری که باید بدان اشاره کرد این است که اگر A یک ماتریس حقیقی و یک مقدار ویژه مختلط آن باشد آنگاه بردار ویژه X نظیر مختلط است. (یعنی حداقل یک درایه مختلط دارد).
همچنین اگر A یک ماتریس حقیقی و پادمتقارن باشد آنگاه مقادیر ویژه A صفر یا موهومی محض اند. چون A حقیقی است بنابراین و چون A پادمتقارن است لذا پس . ارتباط جالبی بین مقادیر ویژه یک ماتریس با اثر و دترمینال آن وجود دارد. جمله ی زیر این ارتباط را بیان می کند.
اثر هر ماتریس برابر است با مجموع مقادیر ویژه آن و دترمینال هر ماتریس برابر است با حاصلضرب مقادیر ویژه آن. به بیان دیگر اگر مقادیر ویژه A باشند آنگاه:

NaCl

۰۵/۰

عصاره مخمر

۰۵/۰

تهیه زیست توده برای مطالعات فیلوژنتیک

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

سویه‌های اکتینومیست منتخب در محیط تهیه شده در بخش ‏۳-۲۰-۱- کشت داده شد و در شیکر انکوباتور^OC28 با دور rpm220 گرماگذاری شدند. پس از ۴۸ ساعت از ارلن‌ها لام گرفته شد و رنگ آمیزی با کریستال ویوله انجام شد و از آلوده نبودن ارلن‌ها اطمینان حاصل شد، توده‌زیستی باکتری‌ها با کمک سانتریفوژ از محیط کشت جدا شد. توده‌زیستی دو بار با آب مقطر شستشو داده شد و آب، کاملا خارج گردید. برای اطمینان بیشتر، ویال‌ها ۱۵ تا ۲۰ دقیقه با درپوش باز زیر هود قرار داده شدند.
استخراج DNA
استخراج DNA، طبق روش Saltingout پیشنهاد شده توسط Kisser و همکاران با کمی تغییر مورد استفاده قرار گرفت (۳۶). برای این منظور، ابتدا محلول‌های زیر تهیه شد:
SET buffer: Tris-HCl20 میلی مولار، EDTA 25میلی مولار با۸ pH، NaCl 75 میلی‌مولار
محلول لیزوزیم ۰۵/۰ گرم در میلی‌لیتر
محلول SDS(سدیم دودسیل سولفات) ۱۰%
محلول سدیم استات ۳ مولار با ۵ pH
۲۰۰-۱۰۰ میلی گرم از توده زیستی را در ویال ۵/۱ میلی‌لیتری ریخته شد و ۹۵۰ میکرولیترSet buffer و۵۰ میکرولیتر از محلول لیزوزیم افزوده شد و پس از ۵ ثانیه ورتکس، ویال در انکوباتور^ºC37 به مدت یک ساعت گرماگذاری شد. EDTA موجود در Set buffer از عمل نوکلئازها جلوگیری می‌کند و تریس، برای تنظیم pH لازم است. در طول این مدت ویال‌ها هر یک ربع یک‌ بار برای ۲-۵ ثانیه ورتکس شد. پس از پایان این مدت، محتوای ویال تقریبا به صورت همگن و لزج درآمد. سپس به ویال مورد نظر۱۰۰ تا ۲۰۰ میکرولیتر SDS10% افزوده شد و یک ساعت در حمام آب گرم با دمای ºC60 قرار داده شد. SDS لیپیدهای غشا را حل می کند. در پایان این مرحله محتوای ویال به صورت شفاف شد و محتوای سلولی از بین رفت. اجساد سلولی با بهره گرفتن از میکروفیوژ با دورrpm13500به مدت ۱۰ دقیقه از عصاره سلولی جدا شد. محلول رویی حاوی RNA،DNA و لیپید می‌باشد، این محلول به یک ویال ۵/۱ میلی لیتری تمیز انتقال داده شد و در زیر هود شیمیایی هم حجم محلول رویی جمع آوری شده، محلول فنل-کلرفرم اشباع با نسبت یک به یک اضافه شد. ویال حاوی محلول را در دست گرفته و به مدت دو دقیقه تکان داده شد، سپس سانتریفوژ در rpm13500 به مدت پنج دقیقه انجام شد. کلروفرم، لیپیدهای باقی مانده را حل کرده و فنل پروتئین‌زدایی می‌کند. در ادامه مجددا در زیر هود شیمیایی مایع رویی جمع آوری شد و به یک ویال ۵/۱ میلی‌لیتری انتقال داده شد و هم حجم محلول رویی جمع آوری شده، کلرفرم اضافه شد و دو دقیقه به آرامی با دست تکان داده شد، سپس پنج دقیقه در rpm13500سانتریفوژ شد. پس از انتقال محلول رویی به ویال تمیز دیگر، یک دهم حجم محلول داخل ویال، محلول سدیم استات ۳ مولار با ۵ pH و سه برابر آن اتانول ۹۶ % سرد اضافه شد و سی دقیقه در^ºC20- قرار داده شد. کدر شدن محتوای ویال پس از افزودن اتانول نشانه حضور DNA است.
پس از اتمام سی دقیقه و سانتریفوژ به مدت ۱۵ دقیقه با دور rpm15000 و خالی کردن الکل، رسوب سفید چسبیده به ته یا دیواره ویال با ۱۰۰۰-۵۰۰ میکرولیتر اتانول۷۰% سرد شستشو داده شد و سانتریفوژ با شرایط قبلی تکرار شد. سپس فاز الکلی خالی شد و برای آبگیری ویال ، به مدت ۱۰ تا ۱۵ دقیقه با درپوش باز روی کاغذ صافی در دمای محیط قرار داده شد. در مرحله آخر DNA حاصل در ۱۰۰-۵۰ میکرولیترآب مقطر استریل حل شد و تا زمان استفاده در ºC20- نگهداری شد.
تائید بررسی کیفیت استخراج DNA
به منظور بررسی موفق بودن عمل استخراج DNA، الکتروفورز با ژل آگارز ۱% انجام شد.
تهیه ژل آگارز
برای تهیه ژل آگارز ۱%، ۲/۱ گرم آگارز در ۱۲ سی سی بافر x TAE1 روی حرارت شعله حل شد. هنگامی که دمای محلول ژل آگارز در محیط به دمای ^ºC60-50 رسید، شانه را در ظرف الکتروفورز قرار داده و ژل در ظرف ریخته شد. پس ازکامل بسته شدن ژل، شانه را با احتیاط و به صورت عمودی خارج شد و ظرف ژل به تانک الکتروفورز حاوی بافر x TAE1 منتقل شد. بافر باید به اندازه ای باشد که کاملا روی چاهک ها را پر کند. سپس ۲ میکرولیتر از هر کدام از نمونه‌های DNA ژنومی استخراج شده با ۲ میکرولیترloading dye (رنگ) روی پارافیلم مخلوط شد و درون چاهک ها قرار داده شد. در یکی از چاهک‌ها نیز ۲ میکرولیتر شاخص وزن مولکولی^[۷۱] ، به منظور مقایسه سایز و غلظت نمونه‌های سایر چاهک‌ها با آن قرار داده شد. برای آماده سازی شاخص وزن مولکولی، آب مقطر، loading dye و شاخص وزن مولکولی به نسبت ۴:۱:۱ با هم مخلوط شد. پس از قرار دادن نمونه‌ها در داخل چاهک‌ها، الکتروفورز با جریان V/CM 7 به مدت ۳۰ دقیقه انجام شد. سپس ژل به ظرف حاوی اتیدیوم برماید g/mlμ۱ منتقل شد و پس از ۵ تا ۱۰ دقیقه، ژل با آب شستشو داده شد و در دستگاه ژل داک قرار داده شده و از آن عکس گرفته شد.
تهیه بافر Tris-acetate-EDTA(TAE)
برای آماده سازی بافر x TAE1، ابتدا بافرx TAE50 ساخته و با بهره گرفتن از آب مقطر به غلظت x1 رسانده شد. به منظور تهیه بافر x TAE50، به ۱۰۰ میلی لیتر محلول۰٫۵M EDTA با ۸ pH، ۵۷ میلی لیتر اسید استیک گلاسیال و ۲۴۲ گرم تریس قلیایی افزوده شد و حجم محلول با آب مقطر به یک لیتر رسانده شد.
انجام فرایند واکنش زنجیره پلیمراز(PCR)
پرایمر‌ها
پرایمرها باید دمای ذوب ™ نزدیک به هم و نیز دمای اتصال (Ta) مشابه با رشته الگو داشته باشند. برای ویژگی بیشتر بهتر است میانگین محتوای G+C آنها ۶۰-۴۰% باشد. وجود ساختارهای ثانویه (با ΔGمنفی اندازه‌گیری می‌شوند) چه در ناحیه اتصال با پرایمر و یا ناحیه فرودستی و یا ناحیه فرادستی رشته الگو در تکثیر کارا تداخل ایجاد می‌کند. توالی‌های پالیندرومی درون پرایمرها نباید دیده شود. غلظت ۵/۰-۱ میکرومولار پرایمر مناسب بوده و در غلظت‌های بالا محصولات غیر اختصاصی ایجاد شده و غلظت‌های کم منجر به رقابت در طویل شدن توالی‌های مکمل یا طویل شدن پرایمر می‌شود که درنهایت منجر به کاهش بازده محصول می‌شود.
برای تکثیر ژن ۱۶S rRNA باکتری‌ها از پرایمرهای عمومی (Universal) تغییر یافته استفاده شد. توالی پرایمرهای مورد استفاده در این پژوهش و دمای اتصال مربوط به آنها به ترتیب زیر است:
۹F: 5’- AAG AGT TTG ATC ATG GCT CAG -3’ (Tm:60)
۱۵۴۱R: 5’- AGG AGG TGA TCC ACC CGC A -3’ (Tm:60)
با بهره گرفتن از این پرایمرها ژن ۱۶S rRNA باطول حدود ۱۵۰۰ نوکلئوتید تکثیر می‌شود (۳۹ ).
شرایط واکنش PCR
برای تکثیر DNA از آنزیم Master Mixاستفاده شد. واکنش PCR طبق روش استاندارد انجام گرفت. دناتوره شدن اولیه در دمای ^oC96 و مدت زمان آن ۵ دقیقه بود.۳۰ چرخه تکثیر شامل ۴۵ ثانیه در دمای ^oC94، ۵۵ ثانیه در دمای^oC57 و ۷۵ ثانیه در دمای ^oC72 انجام شد. پس از این مراحل ۱۰ دقیقه دما در ^oC72 به منظور تکمیل نهایی سنتز DNA نگه داشته شد
بررسی محصولات PCR
در این مرحله نیز بررسی محصولات PCR با بهره گرفتن از ژل آگاروز۱% و دستگاه الکروفورز مطابق بخش‏۳-۲۰-۴- انجام شد.
خالص سازی محصولات PCR
خالص سازی محصولات PCR سبب حذف پرایمرها، نوکلئوتیدها، ترکیبات بازی، محصولات تکثیر شده ناخواسته و ترکیباتی که واکنش اتصال را مهار می‌کنند، می‌شود. مهمترین عیب آن از دست رفتن بخشی از محصول واکنش است. در هر صورت عدم انجام این مرحله ممکن است موجب باقی ماندن ناخالصی‌ها و کاهش کیفیت در مرحله توالی‌یابی شود، به همین منظور و نیز افزایش غلظت محصول، خالص‌سازی DNA حاصل از PCR این کار با بهره گرفتن از کیت خاص سازی (Geneall) انجام گرفت.
تعیین توالی نوکلئوتیدی قطعات تکثیر شده از ژن ۱۶S rRNA
محصولات خالص PCR به صورت یک طرفه و فقط با پرایمر۹F تکثیر شد. سپس برای تعیین توالی به شرکت ماکروژن (کره جنوبی) ارسال شد.
مقایسه توالی نوکلئوتید ژن ۱۶S rRNA سویه‌های اکتینومایست منتخب
برای بررسی نتیجه­ توالی­ها، توالی­های ژن۱۶S rRNA ، با بهره گرفتن از نرم­افزار BioEdit مرتب شده و سپس توسط برنامه­یChromas pro مورد بررسی قرار گرفت. برای شناسایی مولکولی سویه های برتر از انطباق توالی بدست آمده در EZ-Taxon Server Version 2.1 استفاده شد.
فصل چهارم:
نتایج
نتایج
دراین فصل نتایج مربوط به هر مرحله از فعالیت‌های پژوهشی به همراه بررسی‌های آماری آن ارائه می‌شود.
شرایط پیش تخمیر و تخمیر و میزان متابولیت تولید شده توسط۴۰ سویه اکتینومیست‌ بررسی شده در این پژوهش
نتایج مربوط به شرایط پیش تخمیر و تخمیر و مقدار متابولیت ثانویه تولید شده توسط ۴۰ سویه اکتینومیست، که به صورت تصادفی انتخاب شد، به همراه نتایج محاسبه انحراف معیار (SD)، pH محیط ‌های پیش تخمیر و تخمیر محاسبه شد و درجدول ۴-۱ نشان داده شده است.
جدول ‏۴‑۱:نتایج حاصل از مرحله ی تولید واستخراج متابولیت‌های ثانویه